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肿瘤基因检测泛实体瘤

通化实体瘤-172基因(血液版) - 辉南万核医学检测中心

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过一次抽血,检测血液中与多种常见实体瘤相关的172个基因,帮助了解肿瘤的基因特征。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解自身是否携带与肿瘤风险相关基因变异的健康人士。
  • 通化地区正在进行常规体检,希望增加深度肿瘤风险筛查项目的人士。
  • 有明确肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的人士。
  • 关注长期健康管理,希望获得个性化健康指导建议的人士。
  • 对自身健康数据有深入了解需求,希望进行前瞻性健康规划的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像给血液做一次深度“扫描”,主要目标是寻找可能来自于体内实体肿瘤细胞,并释放到血液中的微量DNA片段(循环肿瘤DNA)。我们利用先进技术,对这172个与多种常见实体瘤发生发展密切相关的基因进行“读取”分析。检测能发现这些基因上是否存在特定的变化(如突变、扩增等),这些信息有助于了解肿瘤可能具有的分子特征。需要了解的是,这是一项基于血液的筛查技术,其灵敏度有一定局限,无法完全等同于肿瘤组织的检测,也不能替代影像学等检查。阴性结果不代表绝对没有风险,阳性结果也需结合其他临床信息并由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常便捷,仅需在通化的合作采样点或通过邮寄采样包完成一次常规静脉采血(约10毫升血浆量)。不需要空腹,饮食饮水如常即可。采血过程由专业人员操作,与普通体检抽血感受相同,可能会有短暂的轻微刺痛感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室进行分析。您无需亲赴检测机构所在地,在通化本地即可完成全部前期流程。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过验证的测序技术,对目标基因区域的检测具有高特异性。然而,基于血液的检测受限于血液中循环肿瘤DNA的含量,可能存在假阴性(即实际存在但未检出)的情况。检测在专业实验室环境中进行,遵循严格的操作规范,确保样本安全和数据隐私。报告结果提供的是基因层面的信息,主要用于健康风险评估和个人健康管理参考。任何异常的检测发现,都建议您与专业人士沟通,他们可能会根据具体情况建议进一步检查或咨询,以获得更全面的健康评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告出来了,我自己能看懂吗?
报告是专业的医学检测报告,包含大量基因数据和术语。您可能会觉得复杂。不过不必担心,我们会提供配套的解读服务,由专业人员用通俗的语言向您解释报告的核心发现和潜在意义。
报告上说的“靶向药物”是什么意思?
靶向药物是针对特定基因变异设计的药物,能更精准地作用于肿瘤细胞。报告会根据您检测出的变异,列出国内外已获批或在研的、理论上可能对您有效的这类药物名称。
如果检测失败,比如血里癌细胞DNA不够,钱能退吗?
对于因血液中肿瘤DNA含量过低等客观技术原因导致的检测失败,正规机构一般会有明确的处置政策,可能包括免费重抽血检测一次或按比例退款。请您在检测前务必向服务机构确认好相关的保障条款。
给孩子做和给大人做,检测的流程、项目和价格有区别吗?
您好,检测的流程(抽血、上机分析、出报告)和检测的基因项目(172个基因)是完全相同的。价格也统一为11120元,均为自费项目,医保不报销。区别主要在于报告解读时,医生会特别参考儿童肿瘤的基因特征和相关的临床试验数据。
检测费用11120元是一次性付清吗?有没有分期付款?
是的,目前该项目总费用为11120元,需要一次性付清。这是一个自费项目,不支持医保报销。我们暂未提供分期付款服务,请您在订购前知悉。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,保持正常饮食作息即可。
  • 采血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 收到采样包后,请仔细阅读内附的采样说明。
  • 若居家采样,请确保在采样后规定时间内寄回样本。
  • 请确保提供的个人信息准确,用于报告生成与寄送。
  • 请妥善保管您的报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 报告内容为基因信息,解读请结合自身整体健康状况。
  • 如有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (8条,均分4.4)

梁** 已验证 遗传咨询后检测

做之前确实有点纠结,毕竟一万多块钱不便宜。但考虑到是抽血就能查,不用再挨一刀取组织,而且一次性能看172个基因,还包含了化疗药和靶向药的用药指导,最后还是决定做了。报告出来挺快的,医生解读得也很详细,帮我们明确了后续的治疗方向。虽然价格不低,但觉得这个信息对救命来说很关键,算是为精准治疗买了个重要的参考,总体觉得值。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予宝贵反馈。我们理解您对价格的考量,本项目采用高深度测序与专业生物信息分析,旨在从血液中全面监测肿瘤基因图谱,为临床用药提供关键依据。您的认可让我们深感欣慰,我们将持续优化服务,为更多患者提供精准、有价值的基因检测支持。

2026-03-2518人觉得有用
易** 已验证 术后复查

价格确实不算便宜,但考虑到是172个基因的大套餐,又是血液检测方便老人,就下单了。报告准时在第九天收到。准确性方面,因为我们没有组织样本做对比,无法百分百验证,但主治医生看过报告后认为结果合理,并据此调整了妈妈的化疗方案,目前看她反应比之前好一些。

机构回复

感谢您的选择与反馈!我们理解您的顾虑,产品的定价基于可靠的检测技术与生信分析成本。血液检测的结果解读会综合考量多项质控指标,确保临床可参考性。很高兴得知报告对治疗产生了积极影响,祝阿姨治疗顺利!

2026-03-1811人觉得有用
梁** 已验证 术后复查

检测技术是先进的,报告也权威。但我觉得在线客服的专业度可以再提升一下,有些深入一点的病理或遗传问题,他们回答得比较模糊,最后还是得问医生。希望客服团队能有更专业的医学背景支持。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见。我们已经注意到这个问题,并正在加强客服团队的进阶医学培训,同时完善内部快速专家支持通道,力求为您提供更精准的解答。

2026-03-216人觉得有用
万** 已验证 胃癌家属

作为肠癌患者,我对个人信息泄露特别敏感。他们整个流程用的都是加密链路,官网也是https的,我还特意查了他们家的隐私政策,写得挺清晰,不是那种霸王条款。这种正规感让我愿意把这么重要的样本交给他们。

机构回复

为您严谨的态度点赞。技术加密与清晰透明的政策是我们运营的底线要求。能通过您的“考核”,我们倍感荣幸。我们将一如既往,用安全可靠的技术守护您的信任。

2026-03-1129人觉得有用
杨** 已验证 家族史筛查

本人甲状腺结节4a级,医生让密切观察。心里不踏实,就自费做了这个血液基因检测,想看看有没有恶性的突变。价格上我觉得可以接受,毕竟关乎健康。结果虽然没有发现明确的恶性驱动突变,但提示了几个风险相关的基因变异,让我更重视定期复查了。

机构回复

感谢分享!对于甲状腺结节,血液基因检测可作为重要的辅助风险评估工具。您的结果有助于实现更个体化的动态监测方案,请务必坚持定期随访。

2026-02-268人觉得有用
梁** 已验证 乳腺癌术后

下单后有点后悔,觉得价格不便宜。但顾问没有消失,反而更细致地跟我梳理了检测的价值,特别是对于我这种有肠癌家族史的人,早期发现的意义。她的话让我坚定了下来。现在想想,健康投资确实不能只图便宜,专业和负责更重要。

机构回复

非常感谢您最终的信任和理解。我们明白这笔花费对家庭的意义,因此更要以专业和负责任的态度,帮助用户看清价值所在。您的健康是我们共同的目标,感谢选择!

2026-03-058人觉得有用
常** 已验证 化疗前检测

给肝癌晚期的父亲做的。当时比较纠结,因为知道癌症晚期基因可能很复杂,怕花钱打水漂。客服很耐心,解释了血液检测的局限性和优势,没有夸大。价格上,相比动辄上万的全面版,这个172基因的定位和价格我们更能接受。报告出来后,虽然没有一线靶向药匹配,但提示了几个临床试验和潜在用药方向,也算有收获。

机构回复

非常感谢您客观的评价。我们坚持如实告知技术的优势与局限,帮助用户建立合理预期。对于晚期患者,探索所有可能的治疗方向至关重要。很高兴报告能提供一些新的思路。我们会继续努力,让每一份检测都物尽其用。

2025-08-2458人觉得有用
赖** 已验证 肺癌家属

总体不错,医生推荐用来评估化疗后效果。价格比想象中高一点,但还在可接受范围。报告内容很专业,但有些术语对普通人不太友好,虽然有一对一解读,但如果报告本身能附带一个更通俗的摘要版本会更好。给4星,鼓励一下。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已经注意到这个问题,并正在开发面向患者的报告简易摘要版,力求在保持专业深度的同时提升可读性。您的反馈对我们改进产品至关重要。

2024-12-3053人觉得有用

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